Montag, 8. Oktober 2012

Die DKMS - ein Bericht


Heute schreibe ich mal über ein Thema, das für einen Beautyblog eher untypisch ist. Mir liegt diese Thematik aber sehr am Herzen und ich bin der Meinung, dass man nie genug darüber reden kann.
Sicherlich kennen die Meisten von euch die DKMS - die Deutsche Knochenmarkspenderdatei.

Wer ist die DKMS?
Die gemeinnützige Gesellschaft hat es sich zur Aufgabe gemacht, Stammzellspender für Leukämiepatienten zu finden. Geboren wurde diese Gesellschaft am 28. Mai 1991, es gibt sie also schon seit über 20 Jahren. Die DKMS zählt mittlerweile über 2,8 Millionen registrierte Stammzellenspender und konnten in ihrer Geschichte bisher run 32 000 Menschen helfen.

Wer arbeitet bei der DKMS?
Die DKMS, die einst eine Bürgerbewegung war, ist heute eine professionell arbeitende Organisation. Sie zählt heute rund 260 voll - oder teilzeitbeschäftigte Mitarbeiter. Zudem wird die DKMS von unzähligen Freiwilligen unterstützt.

Wer darf spenden?
Als potentieller Stammzellenspender müssen einige Voraussetzungen erfüllt werden. Man muss zwischen 18 und 55 Jahren alt sein, körperlich gesund sein, mindestens 50 kg wiegen oder einen Body-Mass-Index von 40 nicht überschreiten und in Deutschland oder nicht weiter als 50 km von der deutschen Grenze entfernt wohnen. Zudem darf man nicht einer Risikogruppe nach den Richtlinien der Bundesärztekammer angehören. Einige Krankheiten wie Herz-Kreislauferkrankungen, Atemwegserkrankungen und mehr sind ebenfalls ausgeschlossen. Im Zweifelsfall sollte man direkt bei der DKMS nachfragen, ob man in eine Risikogruppe fällt.

Wie kann ich mich registrieren lassen?
Hier gibt es unterschiedliche Möglichkeiten.
Online-Registrierung: Einfach das Onlineformular ausfüllen, auf das Registrierungsset warten, mit dem darin befindlichen Wattestäbchen einen Wangenabstrich machen und wieder zurückschicken. Die Analyseergebnisse werden dann gespeichert und der Datei anonymisiert zur Verfügung gestellt. Für die Registrierung entstehen dem potentiellen Spender keine Kosten. Da eine solche Registrierung aber recht kostenintensiv ist, freut sich die DKMS über eine Teilfinanzierung. Hier könnt ihr euch online registrieren.
Öffentliche Registrierungsaktion: Immer wieder starten öffentliche Aktionen, bei denen man sich registrieren lassen kann. Hier könnt ihr nachschauen, wann eine solche Aktion in eurer Nähe stattfindet.
Ständige Einrichtungen: In einigen Städten gibt es sogenannte Partnerkliniken, in denen man sich ebenfalls registrieren lassen kann. Dort wird dem potentiellen Spender 5 ml Blut zur Feststellung der Gewebemerkmale abgenommen. Hier findet ihr die Partnerkliniken.

Wie lange bin ich bei der DKMS registriert?
Einmal registriert bleibt jeder potentielle Spender bis zum eigenen Widerruf oder bis zur Vollendung des 61. Lebensjahres in der Datenbank. Zudem ist es nicht notwendig, in mehreren Stammzellenspenderdateien registriert zu sein. Wird eine Stammzellenspende benötigt, wird zunächst bundesweit, dann aber auch weltweit in zentralen Spenderregistern gesucht. Dafür sollte man aber unbedingt daran denken, einen Umzug oder eine Namensänderung der Stammzellenspenderdatei zu melden, damit man auffindbar bleibt.

Wer zahlt die Registrierung?
Jede Registrierung kostet der DKMS 50 Euro. Daher ist die Organisation auf Geldspenden angewiesen.

Wie kann ich Geld spenden?
Damit sich auch potentielle Stammzellenspender registrieren können, die ihre Typisierung nicht oder nur zum Teil zahlen können, ist die DKMS auf Spenden angewiesen. Die DKMS bietet die Möglichkeiten der Spende via Bankeinzug, PayPal, Überweisung und SMS an. Hier könnt ihr nachlesen, wie ihr das genau machen könnt. Dort findet ihr auch weitere Beispiele, wie man der DKMS helfen kann.

Was passiert nach der Registrierung?
Wird ein potentiell passender Spender gefunden, bekommt man zunächste einen Gesundheitsfragebogen, der ausgefüllt werden soll, um mögliche Ausschlusskriterien erkennen zu können. Danach erfolgt eine sogenannte "Bestätigungstypisierung" mittels Blutprobe, bei der die Gewebemerkmale nochmals analysiert werden. Diese Typisierung kann durch den Hausarzt oder einem Arzt erfolgen, der sich für eine Bestätigungstypisierung angemeldet hat (die Arztsuche könnt ihr hier vornehmen). Wird man danach als tatsächlicher Spender ausgewählt erfolgt die endgültige Entscheidung, ob man tatsächlich spenden möchte. Nach einer abschließenden Untersuchung und Aufklärung eines Arztes erfolgt dann eine schriftliche Einverständniserklärung zur Spende.

Wie läuft die Stammzellspende ab?
Für die Stammzellgewinnung gibt es zwei Möglichkeiten. Welche Möglichkeit angewendet wird, richtet sich zum Einen nach den Bedürfnissen des Patienten und zum Anderen wird auch versucht, auf den Wunsch des Spenders einzugehen.
Möglichkeit 1: Die periphere Entnahme von Stammzellen (Apherese)
Diese Entnahme wird in 80 Prozent aller Fälle angewendet. Fünf Tage lang spritzt man sich einen hormonähnlichen Stoff, der bewirkt, dass die Stammzellen vermehrt produziert und ins fließende Blut ausgeschwemmt werden. Danach werden in einer Klinik dann venöse Zugänge gelegt. Durch einen Zugang fließt das Blut durch einen Zellsperator, über den anderen Zugang fließt das Blut wieder zurück in den Körper. Dieses Verfahren erfolgt ambulant und dauert ca. vier Stunden. Eine direkte Nebenwirkung nach Einnahme des Medikaments sind manchmal grippeähnliche Symptome, Langzeitnebenwirkungen sind bisher nicht bekannt.
Möglichkeit 2: Die Knochenmarkentnahme
Bei dieser Entnahmeform wird dem Spender unter Vollnarkose circa ein Liter Knochenmark-Blut-Gemisch aus dem Beckenkamm entnommen. Der Eingriff ist hier minimal. Die Entnahme dauert in etwa eine Stunde und erfolgt stationär. Im Krankenhaus bleibt man insgesamt 2-3 Tage. Das Risiko für den Spender ist hier sehr gering und umfasst die üblichen Risiken einer Vollnarkose.

Ihr seht: Die Stammzellspende ist risikoarm und bei Weitem nicht so schlimm, wie Manche vielleicht denken. Mehr noch: Ihr rettet damit Menschenleben! Als Spender erlebt ihr also etwas, das euch nachhaltig prägen wird und worauf ihr stolz sein könnt. Erfahrungsberichte von Spendern könnt ihr euch hier durchlesen.

Falls ihr euch bisher noch nicht registrieren lassen habt, würde ich mich sehr freuen, wenn ihr euch das mal durch den Kopf gehen lassen würdet. Schaut euch den Internetauftritt der DKMS an, informiert euch, setzt euch damit auseinander und fällt einen Entschluss. Wie dieser auch ausfallen wird: Hauptsache, ihr setzt euch mit der Thematik auseinander.
Ich selbst bin schon viele Jahre bei der DKMS registriert. Eine Freundin von mir durfte bereits spenden und aus ihren Erzählungen weiß ich, was für ein Glück ihr das bereitete.




Kommentare:

  1. Ich bin auch registriert und habe auch viele Freunde, die das nach meinen Erklärungen gemacht haben. Ist wirklich eine wichtige, gute Sache !

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  2. Ich bin dort seit ca. meinem 20. Lebensjahr registriert, weil wir in der Nachbarschaft ein Kind hatten für den dringend ein passender Spender gesucht wurde. Ich finde so ein Posting super, weil viele das gar nicht kennen.

    lg fedora

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  3. Von dem wusste ich gar nichts.. finde ich aber total wichtig, da werde ich mich auf jeden Fall registrieren!
    Liebe Grüße
    Katii von Süchtig nach...

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  4. Finde ich gut, dass du darüber schreibst, bin dort auch registriert.

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  5. Vor 10 Jahren wollte ich mich auch registrieren lassen,
    da bei uns in der Nähe ein Säugling mit Leukämie zur Welt kam.

    Ich hörte nichts mehr, mein Mann hingegen wurde in der Kartei aufgenommen.

    Wenige Jahre später ging ich zum Arzt und fragte ob er mir sagen könne, warum man mich als Spenderin nicht möchte.
    Antwort:
    - Sonnenallergie,
    - Neurodermitis,
    - fortgeschrittenes Asthma,
    - Epilepsie
    und
    - nur 48kg.

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